ブログ｜医薬品・医療機器・化粧品の物流ならフェイバリット

フェイバリットでは、医薬品物流のお問合せをたくさん頂いています。 大変嬉しい限りです。 その中で、医薬品の卸売り販売を行いたいと相談されるお客様もいらっしゃいます。 医薬品の卸売販売を行う場合には、、薬機法が定める「卸売販売業許可」が必要になります。販売先によって必要な許可は異なります。許可はどうやって取得するのか？についてご紹介いたします。 卸売販売業許可の申請場所 販売業の申請は、物流を行う場所(地域)を管轄する保健所に行き、申請を

みなさんこんにちは！業務推進グループの新渕（ニイブチ）です！ 最近になり輸入代行のお問合せを多数頂いております。フェイバリットでは、海外から輸入する医薬品をはじめとした薬事対応が必要な製品の取り扱いについて、さまざまな実績がございます。 今回はどのような対応が出来て、どのような資格が必要か、ご案内致します。 【１．輸入代行？】 お問合せ内容を伺っていると、お客様により、輸入代行に対してさまざまな解釈をお持ちの様です。 内容をまとめると、

冷蔵冷凍設備のフロン規制「モントリオール議定書」 オゾン層の保護のための国際条約であるウィーン条約に基づき1987に採択された議定書で、その取り組みとして特定フロンを抑制するとあります。 CFC(クロロフルオロカーボン)と呼ばれるフロンガスを2009年末で全廃、HCFC(ハイドロクロロフルオロカーボン)というフロンガスを2030年までに原則全廃するとされています。 ここで問題とされているのが「古い冷蔵冷凍設備の代替フロンへの対応」です。

みなさんこんにちは。フェイバリット業務推進グループの新渕です。 フェイバリットでは治験薬の物流対応をしています。 治験は病院で行われますが、治験を行う病院にはＧＣＰ省令(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)の規則定められた要件を満たす病院でのみ実施できます。このＧＣＰ省令は2008年に改正され、業務を外部委託する事が認められました。 フェイバリットでは、ＣＲＯ(医薬品開発業務受託機関 ・Contract Research Orga

今の時代色々なお客様がECで製品を販売されています。運ぶ手段さえあればなんでもECで販売できます。 ただ製品によっては保管や販売に許可が必要なものがあります。 フェイバリットの物流で関係が深いのが医薬品、医療機器、化粧品、医薬部外品、動物用医薬品などです。 保管をしたり、製品に手を加える流通加工をするには製造業の許可が必要になります。医薬品や医療機器、動物用医薬品を販売するには、販売業許可が必要になり、医薬品等についてはBtoB、Bto